Biosíntesis, caracterización y actividad antihelmíntica de nanopartículas de plata de aislado de Clerodendrum infortunatum

Noticias

HogarHogar / Noticias / Biosíntesis, caracterización y actividad antihelmíntica de nanopartículas de plata de aislado de Clerodendrum infortunatum

Mar 29, 2024

Biosíntesis, caracterización y actividad antihelmíntica de nanopartículas de plata de aislado de Clerodendrum infortunatum

Scientific Reports volumen 13, Número de artículo: 7415 (2023) Citar este artículo 893 Accesos 1 Citas 2 Detalles de Altmetric Metrics Durante las últimas décadas, la síntesis verde de nanopartículas ha

Scientific Reports volumen 13, número de artículo: 7415 (2023) Citar este artículo

893 Accesos

1 Citas

2 altmétrico

Detalles de métricas

En las últimas décadas, la síntesis verde de nanopartículas ha ganado importancia por su eficacia terapéutica y su carácter ecológico. La integración de los principios de la química verde en la investigación multidisciplinaria en nanociencia ha allanado el camino para el desarrollo de métodos ambientalmente benignos y sostenibles para sintetizar nanopartículas de oro y plata. En el presente estudio, las flores obtenidas de Clerodendrum infortunatum (L.), perteneciente a la familia Verbenaceae, se han utilizado para biosintetizar nanopartículas de plata (AgNPs) para evaluar el potencial antihelmíntico. Se realizaron análisis de espectroscopia UV-Vis, XRD, FTIR, SEM y TEM para determinar la formación de AgNP. La AgNP derivada de Clerodendrum (CLE-AgNP) ha afectado significativamente las funciones fisiológicas normales del parásito avícola Raillietina spp., una amenaza para la industria ganadera. Nuestro estudio manifiesta que los CLE-AgNP causan una distorsión considerable del tegumento de la superficie de este parásito cestodo, lo que lleva a cambios en la interfaz huésped-parásito. Los estudios de localización histoquímica de las enzimas asociadas al tegumento, a saber. AcPase, AlkPase, ATPase y 5'-Nu, expuestos al fármaco, mostraron una disminución sustancial de la actividad, estableciendo así el potencial antihelmíntico de las CLE-AgNP.

Las tendencias actuales en bienestar animal impulsan la adopción de prácticas de cría orgánicas, sin corrales y de traspatio. El pollo local gestionado en el sector de producción avícola de traspatio es fundamental para proporcionar ingresos a las sociedades pequeñas. Sin embargo, el crecimiento de este sector se ve muy obstaculizado por el resurgimiento de una amplia gama de helmintos avícolas. Varios estudios sugieren que los pollos y los pavos sirven como huéspedes de una amplia gama de helmintos, lo que provoca enormes pérdidas económicas en países tropicales como la India. El parásito cestodo Raillietina spp. es altamente prevalente en aves domésticas comunes Gallus gallus domesticus, causando enteritis y pérdida de peso en pollos jóvenes1,2. Las estrategias comunes de erradicación de parásitos incluyen el uso de compuestos de la clase de bencimidazol, como flubendazol, fenbendazol y albendazol, cuyo uso no regulado puede provocar resistencia a los antihelmínticos3. Aunque la medicina etnoveterinaria es una práctica bien establecida, la evidencia sobre la farmacología de los antihelmínticos vegetales para su uso en pollos es limitada. La presente investigación se ha realizado para respaldar el uso terapéutico de Clerodendrum infortunatum (CLE) para la biosíntesis de AgNP como antihelmíntico contra el cestodo aviar Raillietina spp.

La tecnología bioinspirada para la síntesis de nanopartículas (NP) se ha convertido en una rama importante dentro de la nanociencia y la nanotecnología. Hasta el momento se han sintetizado numerosas NP metálicas y óxidos metálicos utilizando extractos de plantas, microbios, etc.4,5. Debido a su amplia disponibilidad, renovabilidad y respeto al medio ambiente, además de sus inmensas aplicaciones en la síntesis de NP, la biomasa vegetal se utiliza principalmente como catalizador para la síntesis química y la producción de biodiesel6,7. Se sabe desde hace mucho tiempo que los productos de plata tienen fuertes efectos inhibidores y bactericidas y un amplio espectro de actividades antimicrobianas, que se han utilizado durante siglos para prevenir y tratar diversas enfermedades, sobre todo infecciones8. Las investigaciones actuales sugieren que las nanopartículas de plata (AgNP) se pueden utilizar en diversas aplicaciones médicas, incluidas el tratamiento antibacteriano, antifúngico, antidiabético, antiinflamatorio y contra el cáncer, así como en el diagnóstico9,10,11,12. La síntesis de nanopartículas de plata por rutas físicas y químicas plantea serios problemas como alta inversión de capital, uso de productos químicos peligrosos, altas temperaturas y presiones y disolventes tóxicos13,14,15. En comparación con los microorganismos, la aplicación de extractos de plantas para sintetizar AgNP es más ventajosa en términos de disponibilidad de recursos, seguridad, velocidad y conveniencia de reacción y viabilidad de la síntesis a gran escala16,17,18. Se ha informado que los fitoquímicos presentes en los extractos de plantas causan la reducción de iones metálicos a nanopartículas y eventualmente eliminan el uso de químicos tóxicos, alta presión, temperatura, energía y mantenimiento de cultivos microbianos19,20,21,22,23,24. Se han explorado diversos materiales vegetales, como extractos de hojas, frutos, cortezas, cáscaras de frutos, raíces y callos, para sintetizar NP en diferentes tamaños y formas25. Tripathi et al. evaluaron la actividad bactericida de nanobolas de plata a una concentración de 40 μg/mL contra Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Bacillus subtilis y Pseudomonas aeruginosa midiendo unidades formadoras de colonias26. En un estudio previo, Kar et al. investigaron la actividad antihelmíntica in vitro de las partículas de nanooro sintetizadas a partir de un filtrado de cultivo sin micelio del hongo Nigrospora oryzae tratado con cloruro de oro en parásitos de gusanos utilizando un modelo de cestodo (tenia)27. El estudio reveló alteraciones en la actividad enzimática y efectos sobre el funcionamiento fisiológico normal del parásito tras el tratamiento con nanopartículas de oro.

En este trabajo de investigación, nos centramos en la síntesis bioaumentada de AgNP utilizando un extracto acuoso de CLE de importancia medicinal. Clerodendrum es un género de plantas con flores de la familia Lamiaceae (Verbenaceae) que es muy común en las llanuras de la India y se encuentra ampliamente en Bengala Occidental. Aunque hay más de 400 especies del género Clerodendrums distribuidas en todo el mundo, hasta el momento sólo unas pocas han sido investigadas y estudiadas28. Las plantas que pertenecen al género Clerodendrum son bien conocidas por sus propiedades pesticidas, y varias especies de Clerodendrum como C. indicum, C. flomidis, C. serratum var. amplexifolium, C. trichotomum, C. chinense, C. petasites se han utilizado históricamente como medicina popular y tradicional para tratar enfermedades como el resfriado, la hiperpirexia, el asma, la furunculosis, la hipertensión, el reumatismo, la disentería, la mamitis, el dolor de muelas, la anorexia, la leucoderma, lepra, artroflogosis y otras enfermedades inflamatorias en numerosos lugares del mundo, como India, China, Corea, Japón, Tailandia y África29,30,31. Las flores de C. paniculatum han mostrado una alta capacidad antioxidante y hepatoprotectora mientras que las flores de C. volubile han mostrado efectos sobre el estallido respiratorio fagocítico indicando un potencial inmunomodulador32,33. El tallo, las hojas y las flores contienen triterpenos, esteroides y flavonoides, y las tribus utilizan varias partes de la planta para los cólicos, picaduras de escorpión y mordeduras de serpiente, viruela, tumores y ciertas enfermedades de la piel34,35,36,37. Estudios anteriores indican la presencia de los metabolitos secundarios anteriores en las plantas, actuando como factores clave en la morfología y estabilización de las nanopartículas. Hace que la síntesis de AgNP sea ambientalmente sostenible, económica y no peligrosa38. El presente trabajo pretende explorar la actividad antihelmíntica in vitro de AgNP generadas a partir del extracto floral acuoso de CLE en el cestodo Raillietina spp. El estudio evaluará la eficacia de las AgNP como posible tratamiento antihelmíntico y contribuirá a comprender los mecanismos subyacentes a su actividad antihelmíntica. Los resultados de este estudio pueden proporcionar nuevos conocimientos sobre el desarrollo de tratamientos sostenibles y ecológicos para las infecciones por helmintos y ayudar a abordar el problema de la resistencia a los medicamentos en los tratamientos actuales.

Las propiedades terapéuticas de la flor CLE pueden estar asociadas a la presencia de metabolitos secundarios como alcaloides, flavonoides, saponinas, fenoles y taninos. En la Tabla 1 se muestra el análisis fitoquímico del extracto acuoso de las flores. Estos fitoquímicos son vitales en la reducción, limitación y estabilidad de las AgNP generadas, que también ayudan a evitar la aglomeración de nanopartículas y mejorar su actividad biológica.

Las AgNP exhiben una fuerte banda de absorción y generan un color específico en solución debido a la resonancia de plasmón superficial (SPR)39. La solución incolora de AgNO3 se volvió de color amarillo pálido después de dos horas y se volvió marrón oscuro después de 12 h de incubación a temperatura ambiente (Fig. 1a). El color marrón oscuro observado al final de la síntesis podría ocurrir en el rango de longitud de onda de 400 a 500 nm debido a la estimulación de las vibraciones del plasmón superficial específicas de las AgNP40. La reducción del ion Ag+ a Ag° durante la reacción con los ingredientes del extracto de CLE se observó mediante espectroscopía UV-Vis para el rango de longitud de onda de 350 a 1100 nm. La magnitud del pico de absorción aumentó con el tiempo de reacción debido al mayor número de AgNP. La absorción máxima de la muestra CLE-AgNP se encontró a 405 nm (Fig. 1a), lo que confirmó la formación de las AgNP deseadas.

( a ) Espectros UV-visible de AgNP sintetizados a partir de extracto de flor de CLE en función del tiempo de reacción. (b) Espectro FTIR del extracto acuoso de CLE. (c) Espectro FTIR de CLE-AgNP sintetizadas.

Se registraron espectros FTIR para identificar probables grupos funcionales de las biomoléculas presentes en el extracto acuoso de flor de CLE responsables de formar y estabilizar las CLE-AgNP (Fig. 1b y c). Las bandas fuertes en la Fig. 1b en 3418, 2922, 2361, 1647, 1541, 1383, 1261, 1028, 808 y 669 cm-1 corroboran con los agentes de protección responsables de la formación de AgNP. La banda de vibración a 3418 cm-1 en los espectros se asigna al estiramiento O-H en alcoholes y fenoles. Los picos cerca de 2912 y 2361 cm−1 corresponden a vibraciones de estiramiento C – H y C – O o N – H, respectivamente. El fuerte pico a 1647 cm-1 denota un estiramiento C = O que surge debido a la presencia del grupo carbonilo, lo que indica la presencia de flavonoides y terpenoides. El pico a 1383 cm-1 corresponde a la vibración de estiramiento C = O en ácidos carboxílicos. El pico cerca de 1261 cm-1 corresponde al estiramiento C-O. Los picos cercanos a 1028 y 808 cm-1 se asignan al estiramiento de amina C – N y C – H, respectivamente. Los espectros también mostraron un pico agudo a 669 cm-1, correspondiente al estiramiento N – H de las aminas y amidas primarias y secundarias. El análisis FTIR del extracto de CLE-AgNP reveló picos de absorción similares alrededor de 3420, 2931, 2359, 1645, 1383, 1264, 1036, 810 y \(617\) cm-1, lo que indica la presencia de grupos funcionales idénticos a los AgNP. Se observó una desaparición del pico a 1541 cm-1 asociado con los polioles en el espectro CLE-AgNP. Los cambios observados en los espectros FTIR (Fig. 1b yc) concluyen la asociación de fenoles, flavonoides y terpenoides que tienen grupos funcionales de amida, amina, alcohol, ácidos carboxílicos y cetonas en la reacción de biorreducción9,41.

Para identificar la fase cristalina y confirmar aún más la formación de AgNP, se registró el patrón de difracción de rayos X de las nanopartículas de plata en el Consorcio de Investigación Científica UGC-DAE, Calcuta (difractómetro de rayos X Bruker d8 Advance, radiación CuKα (λ = 1,5406 Å) , 40 kV − 40 mA, modo de exploración 2θ/θ). Se recogieron datos para el rango 2θ de 20 a 80 grados con un paso de 0,0202 grados. Los patrones XRD muestran cuatro picos característicos en 38.188, 44.364, 64.53 y 77.485 Å (Fig. 2a). Estos picos corresponden a los planos cristalinos (111), (200), (220) y (311), respectivamente, y coinciden con los valores estándar de difracción en polvo de los índices de Miller (hkl) de plata40. Los ángulos de difracción correspondían a la estructura cúbica centrada en las caras (FCC) de la plata en AgNP y concordaban con la tarjeta de difracción de polvo estándar del Comité Conjunto sobre Estándares de Difracción de Polvo (JCPDS) correspondiente a la plata (Nº de archivo: 04–0783)42 . El tamaño medio de cristal \(D\) de las AgNP se ha estimado a partir del difractograma utilizando la fórmula de Debye-Scherrer, \(D=\) \(0.9\lambda /\beta \mathrm{Cos} \theta\), donde \(\lambda\) es la longitud de onda de los rayos X utilizados para la difracción, θ el ángulo de Bragg y \(\beta\) el ancho total a la mitad del máximo (FWHM) de una banda de difracción43. Basado en el espectro XRD de CLE-AgNP, se calculó que el tamaño promedio de cristal de las nanopartículas era \(27,67\) nm.

( a ) Patrones de difracción de rayos X de CLE-AgNP sintetizadas. (b) Micrografía SEM de CLE-AgNP (15 kV, 30 kX). (c) Una imagen micrográfica TEM típica de CLE-AgNP sintetizadas. ( d ) Distribución de tamaño de CLE-AgNP extraída de imágenes TEM. La curva negra sólida es un ajuste gaussiano a los datos.

La morfología de CLE-AgNP caracterizadas mediante SEM reveló partículas granulares y de forma esférica con diámetros inferiores a 50 nm, como se muestra en la figura 2b. Algunas partículas en la imagen SEM parecen más grandes que el tamaño promedio debido a la agregación de nanopartículas causada por la evaporación del solvente debido al secado del punto crítico durante la preparación de la muestra.

La dispersión, agregación, estado cristalino y tamaño de las CLE-AgNP se examinaron utilizando TEM, como se muestra en la Fig. 2c. Los tamaños de las partículas CLE-AgNP se midieron utilizando ImageJ (//imagej.nih.gov/ij/) y se calculó un histograma de tamaños. El ajuste gaussiano del histograma arrojó que el tamaño medio de partícula de CLE-AgNP fue \(27,75 \pm 3,13\) nm (media ± sd, N = 90) (Fig. 2d). La morfología de la superficie estudiada por TEM mostró evidencia clara de la formación de cristales metálicos de CLE-AgNP, que se dispersaron uniformemente con menos agregación de partículas y las partículas se formaron en forma esférica. La presencia de algunas nanopartículas más grandes puede atribuirse al hecho de que las CLE-AgNP tienden a agregarse debido a su alta energía superficial y alta tensión superficial de las nanopartículas ultrafinas44.

Raillietina spp., incubadas en el medio control (solo PBS), mostraron actividad física por un período más prolongado; los controles sobrevivieron durante aproximadamente 72,00 ± 0,04 h, después de lo cual quedaron inmovilizados y muertos (Fig. 3). Tras la exposición al medio de prueba CLE-AgNP y genisteína (fármaco de referencia), los parásitos pasaron del estado de movimiento vigoroso al estado de relajación, tras lo cual alcanzaron una parálisis que los llevó a la muerte. La evaluación in vitro de la eficacia de CLE-AgNP contra el parásito cestodo mostró un tiempo de parálisis de 1,51 h, 1,17 h, 0,59 h, 0,48 h, 0,43 h y un tiempo de muerte de 2,48 h, 2,11 h, 1,41 h, 1,27 h. 1,07 h para dosis de 25, 50, 75, 100 y 125 µg/ml, respectivamente. Observamos una reducción de los efectos antihelmínticos sobre el parásito cestodo cuando se expuso solo al extracto acuoso de CLE (Tabla complementaria S1).

Resultados de la eficacia de CLE-AgNP sobre Raillietina spp. después de la exposición a cinco concentraciones diferentes (25, 50, 75, 100 y 125 µg/ml en PBS).

Las imágenes SEM de los parásitos de control revelan un rostellum y cuatro ventosas dispuestas lateralmente alrededor del escólex, cada una con círculos de ganchos anchos en la parte inferior, ahusados ​​y doblados hacia los extremos (Fig. 4a). A mayor aumento, se revela que el tegumento superficial de la proglótida está cubierto de microtriches lisos y homogéneos, que son las estructuras de absorción para la alimentación (Fig. 4d). Sin embargo, tras la exposición al medio de prueba, la topografía general de la superficie de las proglótides degeneró con la formación de arrugas (Fig. 4f). El cestodo tratado con CLE-AgNP mostró una destrucción irrevocable del escólex, que parecía muy distorsionado con ventosas muy encogidas y espinas muy torcidas alrededor de las ventosas. La naturaleza filamentosa de los microtriches se perdió y las espinas alrededor de las ventosas se rompieron y erosionaron (Fig. 4c), lo que alteró el mantenimiento de la posición del parásito en la célula huésped, afectando su nutrición. Los parásitos tratados con genisteína mostraron una inmensa desfiguración del escólex, rotura y desembarco de las estructuras de la superficie tegumental (Figs. 4b, e).

Micrografías electrónicas de barrido del gusano de control ((a) escólex, (d) proglótida grávida), genisteína ((b) escólex, (e) proglótida grávida) y nanopartículas de plata expuestas Raillietina spp. ((c) escólex, (f) proglótida grávida).

El tegumento (T) del control Raillietina spp. mostró una intensa actividad de fosfatasa ácida (AcPasa), fosfatasa ácida (AlkPase), adenosina trifosfatasa (ATPasa) y 5'-Nucleotidasa (5'-Nu) en comparación con el subtegumento (ST) y la musculatura somática (SM) (Fig. 5a). -d). La Figura 5e-h muestra las secciones histológicas de los parásitos expuestos a CLE-AgNP que muestran una reducción general en la intensidad de la tinción en T, ST y SM, mientras que las células del parénquima (P) no se vieron afectadas. AcPase mostró una reducción pronunciada en la intensidad de la tinción en las regiones T y ST para la sección incubada con AgNP (Fig. 5a, e), lo que indica una alteración del metabolismo del transporte de la membrana parasitaria. Sin embargo, hubo una actividad mínima en toda la sección de parásitos expuestos a Genistein (Fig. 5i-l). Se observó una actividad muy disminuida de AlkPase en todas las secciones tratadas del parásito (Fig. 5b, f). La actividad ATPasa fue casi imperceptible en T y ST del parásito tratado con CLE-AgNP en comparación con los parásitos control (Fig. 5c, g). También se encontró que la actividad 5'-Nu estaba reducida en toda la región T y ST en los cestodos expuestos a AgNP en comparación con el control (Fig. 5d, h). La disminución de las actividades enzimáticas se debió a los daños tegumentarios causados ​​por las CLE-AgNP.

Demostración histoquímica de las actividades AcPasa (a,e,i), AlkPase (b,f,j), ATPasa (c,g,k) y 5'-Nu (d,h,l) en Raillietina spp. tratado con (125 µg/ml) y genisteína (125 µg/ml); (a – d) Sección transversal del parásito de control; (e – h) parásito expuesto a AgNP; (i – l): parásito expuesto a genisteína. Todas las barras de escala corresponden a 50 μm.

Utilizamos flores de Clerodendrum para la producción extracelular de nanopartículas de plata y demostramos sus capacidades como alternativa a las técnicas químicas sintéticas. En los últimos tiempos, la síntesis de nanopartículas a partir de fuentes naturales ha ganado una inmensa publicidad. Se han utilizado nanopartículas orgánicas como el quitosano y nanopartículas lipídicas y nanopartículas inorgánicas como el oro como sistemas de administración de nanofármacos45,46,47,48,49. El modo de acción bactericida de las nanopartículas aún no se ha dilucidado completamente. Sin embargo, altera irreversiblemente la pared celular bacteriana, inactiva proteínas vitales, quela el ADN y forma especies reactivas de oxígeno que se sabe que tienen una alta actividad microbicida41,49,50,51,52. Si bien se siguen investigando microorganismos para la síntesis de nanopartículas metálicas, el uso de extractos de plantas en la biosíntesis de procesos de fabricación de nanopartículas es una perspectiva atractiva que aún es en gran medida desconocida e infrautilizada. En la investigación actual, nos centramos en la síntesis verde de CLE-AgNP agregando extracto de planta a la solución de AgNO3 (Fig. 6a), lo que inicialmente se confirmó por los cambios de color de la solución de incolora a amarillo pálido y luego se midió espectrofotométricamente ( Figura 1a). La intensidad del color aumentó en proporción directa al período de incubación, y el pico de absorción más alto indicó el rendimiento máximo. Investigaciones anteriores han indicado que las plantas contienen fenoles y flavonoides con grandes funciones antioxidantes, permitiendo la síntesis de nanopartículas53,54. La evidencia que identifica varios fitoconstituyentes en la flor de C. infortunatum analizada en busca de flavonoides, saponinas, fenol y taninos con posibles objetivos terapéuticos racionalizó nuestro objetivo de preparar CLE-AgNP. Aunque el mecanismo subyacente exacto para la formación de AgNP no está claro, se ha propuesto que los diversos grupos funcionales activos de fitoquímicos en la flor CLE son responsables de la biosíntesis de AgNP al reducir los iones Ag a su forma elemental55,56 (Fig. 6b). A la biorreducción de iones de plata le sigue la nucleación y el crecimiento de los átomos de plata reducidos adyacentes en nanopartículas de plata de forma y tamaño característicos. Finalmente, las nanopartículas recién sintetizadas se estabilizan cubriéndolas con fitoquímicos. Los agentes de protección fueron confirmados mediante análisis FTIR de las nanopartículas. Para CLE-AgNP, observamos que la mayoría de los grupos funcionales presentes en el extracto acuoso de flores estaban intactos en la nanopartícula sintetizada. Las bandas de absorción representaron principalmente la presencia de grupos funcionales como fenol, cetonas, ácidos carboxílicos, aminas y amidas. En comparación con el extracto de flor de CLE, las mediciones FTIR de CLE-AgNP mostraron la desaparición del pico a 1541 cm-1, lo que indica que los polioles como los flavonoides y terpenoides en el extracto de CLE son los principales responsables de reducir los iones de plata. El cambio del pico de 669 cm-1 a 617 cm-1 en los picos de absorción sugiere que los componentes de amina están involucrados en la reducción y estabilización de las nanopartículas. (Figura 1b,c). Además, el pico agudo a 1645 cm-1 indicó la presencia de flavonoides y terpenoides que cumplían con los informes del estudio cualitativo de fitoquímicos (Tabla 1). En un estudio similar, Jayakumar et al. demostró el uso de FTIR para detectar biomoléculas para reducir los iones Ag+ y bloquear las AgNP producidas por extracto de Clerodendrum splendens57. CLE-AgNP era cristalino, mayoritariamente esférico, con tamaño de partícula variable y de naturaleza elemental (Fig. 2a). Se encontró que el tamaño de cristalito del material a partir de mediciones XRD era de alrededor de (27,67) nm. Además de los cuatro picos principales de XRD en el difractograma, otros picos no identificados observados podrían atribuirse a la formación de biomoléculas cristalinas unidas a la superficie de las AgNP. Los análisis SEM y TEM también confirmaron la síntesis de AgNP de tamaño variable (12 a 44 nm, media ≈ 27) y de forma esférica (Fig. 2b-d).

Una figura esquemática que representa (a) la síntesis de nanopartículas de plata mediada por plantas (b) el posible mecanismo subyacente de la síntesis de CLE-AgNP a partir de los metabolitos de las plantas.

Estudios recientes indican que las nanopartículas más pequeñas son útiles para alcanzar muchos objetivos, especialmente actividad antimicrobiana, ya que tienen una mayor exposición superficial a la membrana bacteriana, lo que aumenta la permeabilidad celular y provoca la muerte celular58. Sus pequeños tamaños también permiten una acumulación eficiente del fármaco en los sitios objetivo con disposiciones para una liberación sostenida del fármaco59. Los resultados que se muestran en la Fig. 4 demuestran que CLE-AgNP de hecho tiene eficacia antihelmíntica en el cestodo Raillietina spp de aves de corral. y actúa de manera dosis y tiempo dependiente. El impacto individual del extracto de flor de CLE en la dosis más alta (125 µg/ml) fue de 2,75 ± 0,1 h y 3,21 ± 0,14 h para parálisis y muerte, respectivamente, mientras que su actividad antihelmíntica mejoró cuando se combinó con partículas de plata (Tabla complementaria S1). . Estudios anteriores sugieren que los fitoquímicos y sus propiedades de estabilización pueden tener una profunda actividad coloidal que causa un impacto sinérgico entre sí cuando el extracto está recubierto de AgNP60. La dosis más eficaz de CLE-AgNP fue de 125 µg/ml, donde el inicio de la parálisis de los parásitos se produjo después de 0,43 h y la muerte después de 1,07 h de tratamiento (Fig. 4). Los resultados de la microscopía electrónica de barrido han mostrado una mutilación topográfica discernible en los gusanos de prueba, mientras que la tenia de control muestra un rostellum, ventosas y microtriches lisos y organizados en la cabeza y la porción del estróbilo. Como se observó en la presente investigación, la erosión tegumental ha alterado la interfaz huésped-parásito, provocando una grave deficiencia de nutrientes dentro del parásito. Además de la absorción de nutrientes, la posible función de las características espinales de los microtrichos es la de mantenerse con su huésped para mantener su posición en el intestino. Por lo tanto, la alteración de los microtrigos conduce a una capacidad reducida de unión de los parásitos al huésped. Se registraron observaciones similares sobre la incubación del parásito en Resveratrol, que provoca ampollas, hinchazón del tegumento, pérdida de espinas y deformación de las ventosas en Raillietina spp. expuestos in vitro61. Se observaron extensas ampollas en la superficie de Fasciola hepatica durante el tratamiento con diversas concentraciones de extracto etanólico crudo de brotes de plantas medicinales utilizadas tradicionalmente como Alpinia nigra62. Otros fitocompuestos como la α-viniferina han sido inequívocamente responsables de daños en diversos grados en los tegumentos de los cestodos63. En un estudio reciente, el tegumento y las ventosas de la tenia Raillietina tetragona y la cutícula y los labios de la lombriz Ascardia galli mostraron daños rigurosos en el tratamiento con extracto de raíces y rizomas de una planta etnomedicinal Imperata cylindrica64. Se ha descubierto que las enzimas tegumentales AcPasa y AlkPasa participan en la absorción de ciertos nutrientes, glucógeno y lipoproteínas en varios parásitos helmintos65. Las alteraciones enzimáticas en los estudios de localización histoquímica también revelaron efectos pronunciados (Tabla 2). La ATPasa está asociada con el transporte activo, y una reducción significativa de su actividad en la musculatura somática, y la ausencia completa en el tegumento y las capas subtegumentarias en el parásito expuesto a 125 µg/ml de CLE-AgNP indica además la alteración de la vía del metabolismo energético. en el parásito. En un estudio anterior, tras el tratamiento con genisteína, el componente activo de Flemingia vestita, las enzimas tegumentales como AcPasa, AlkPasa, ATPasa y 5'-Nu de Raillietina spp. Se encontró que estaban disminuidos en muchos pliegues66. Así, la disminución observada en las dos actividades de la fosfatasa tegumental podría estar relacionada con la inhibición o disminución de la absorción de glucosa por parte de Raillietina spp., lo que resulta en una pérdida progresiva de la función motora debido a una deficiencia de la fuente de energía y, eventualmente, parálisis y muerte.

En resumen, nuestra investigación aclara una ruta concisa, rentable y productiva en la fitosíntesis de AgNP utilizando el extracto floral acuoso de CLE. Además, se requieren estudios in vivo para comprender el modo de acción del fármaco y su farmacocinética. En el futuro, la optimización de la prueba terapéutica (CLE-AgNP) mediante la evaluación farmacéutica y la aplicación de una estrategia de alimentación adecuada mediante el descubrimiento de los efectos sobre los precursores metabólicos y los metabolitos intracelulares puede contribuir a una transición perfecta hacia un antihelmíntico etnomedicinal económicamente viable. Creemos que el uso de métodos de síntesis verde para producir nanopartículas de plata a partir de flores de Clerodendrum infortunatum podría proporcionar una alternativa prometedora a los fármacos antihelmínticos sintéticos para el tratamiento de infecciones por helmintos en aves domésticas.

Las flores frescas y saludables de Clerodendrum infortunatum se recolectaron del jardín del campus de la Universidad Cooch Behar Panchanan Barma (CBPBU) (latitud 26.321796 °N, longitud 89.469329 °E) durante un período de 2 meses entre mayo y junio de 2021. El Dr. Chaya Deori hizo la evaluación taxonómica y el espécimen de comprobante (AC-97296) se conservaron en el herbario del Servicio Botánico de la India, Centro Regional Oriental, Shillong. Confirmamos que la recolección de material vegetal cumplió con las directrices y legislación institucionales, nacionales e internacionales pertinentes. Los permisos apropiados para recolectar especímenes de plantas se obtuvieron de la administración CBPBU afiliada al Gobierno de Bengala Occidental, India.

Las flores se lavaron minuciosamente secuencialmente con agua del grifo y desionizada, se secaron al aire y se cortaron en trozos pequeños. Se agregaron flores picadas (20 g) a 100 ml de agua desionizada tratada en autoclave en un vaso de precipitados y se calentaron a 90 °C en un baño de agua con temperatura controlada durante 10 minutos. El extracto se enfrió, se filtró a través de papel de filtro Whatman No. 1 y se mantuvo a 4 °C hasta su uso.

El análisis fitoquímico del extracto de flor de Clerodendrum infortunatum se llevó a cabo utilizando extractos acuosos utilizando procedimientos estándar descritos en la Tabla 1, con modificaciones menores para identificar los diversos componentes.

Para la síntesis de nanopartículas de plata, se agregaron aproximadamente 10 ml de extracto de flor de CLE a una solución acuosa de 90 ml de AgNO3 1 mM (Merck Laboratories, India) y se mantuvieron a temperatura ambiente. El color cambió de amarillo pálido a marrón, lo que indica la formación de AgNP debido a la reacción de extractos florales de CLE con iones metálicos de plata. El control se mantuvo sin agregar extracto de flores en la solución de nitrato de plata que no mostró cambios de color. Las AgNP purificadas se obtuvieron eliminando el extracto centrifugando la suspensión tres veces a 15.000 rpm durante 20 minutos, seguido de un lavado dos veces con agua doblemente esterilizada.

Los cambios de color visibles determinaron preliminarmente el proceso de biorreducción de los iones de plata en solución y luego se monitorearon mediante espectroscopia de absorción UV-visible (Hitachi U-2900). Las AgNP sintetizadas se liofilizaron, se pulverizaron y se utilizaron para análisis XRD. El polvo seco se mezcló con bromuro de potasio en una proporción de 1:100 y los resultados se registraron utilizando FTIR (Jasco FR/IR-6300). Las CLE-AgNP se secaron en el punto crítico, se colocaron sobre una cinta de carbono en un trozo de SEM, se recubrieron con platino y se observaron bajo un microscopio electrónico de barrido (Zeiss EVO-18) a un voltaje de 15 kV para evaluar la morfología de la superficie de las AgNP biogénicas. . Se utilizó microscopía electrónica de transmisión (JEOL JEM-2100 HR) para comprender el tamaño y la morfología de las AgNP.

Raillietina spp. madura viva. (Megnin, 1880) (Clase: Cestoda; Orden: Cyclophyllidea; Familia: Davaineidae) se recolectaron del intestino de aves domésticas (Gallus gallus domesticus L.) recién sacrificadas de mataderos locales en Cooch Behar y se mantuvieron en \(0.9\%\ ) PBS a \(37\pm 1^\circ \mathrm{C}\) en una incubadora. Los parásitos de control se mantuvieron en \(0,9\%\) PBS (pH \(7,2\)) a \(37\pm 1^\circ \mathrm{C}\), mientras que para el tratamiento, los gusanos vivos se incubaron directamente en diferentes concentraciones del tratamiento de prueba (\(25, 50, 75, 100, 125\) µg/ml) en placas de Petri separadas, tanto para el extracto acuoso de flor de CLE como para CLE-AgNP. De manera similar, también se realizó el tratamiento con genisteína a una dosis de \(125\) µg/ml de PBS como fármaco de referencia de amplio espectro. Se prepararon seis réplicas para cada conjunto de medios de incubación y se registró el tiempo necesario para alcanzar el estado paralítico y la muerte. La mortalidad de los parásitos se confirmó retirando los parásitos tratados del medio de prueba y sumergiéndolos en agua ligeramente tibia, lo que se indicó mediante el cese de todos los signos de movimiento. Los parásitos de control y tratados con CLE-AgNP se recuperaron de los respectivos medios de incubación y se procesaron para estudios histoquímicos y de microscopía electrónica.

Los parásitos se fijaron en formalina tamponada neutra al 10% durante 24 h inmediatamente después de la parálisis. Después de la fijación, la muestra se enjuagó en PBS y se deshidrató con grados de acetona que variaban desde acetona seca pura hasta grados crecientes de acetona. Luego, las muestras se secaron en el punto crítico utilizando dióxido de carbono líquido como fluido de transición, que se colocó en un trozo de metal y se recubrió con platino en un dispositivo de pulverización iónica de capa fina, JFC-1100 (JEOL). Luego, las muestras se observaron utilizando un microscopio electrónico de barrido Zeiss EVO-18 (edición especial) a un voltaje de aceleración de 10 a 15 kV.

Las enzimas tegumentales se investigaron histoquímicamente utilizando secciones congeladas debidamente procesadas y cortadas con un espesor de 10 a 12 µm en un criostato Leica CM 3050S. La actividad AcPasa se detectó en muestras fijadas con formol cálcico en frío siguiendo el método del nitrato de plomo modificado67, utilizando β-fosfoglicerato de sodio como sustrato, donde un precipitado marrón en las secciones tegumentarias indica los sitios de actividad AcPasa. El método de colorante azoico de acoplamiento modificado evaluó la actividad de AlkPase a temperatura ambiente (17–20 °C). Se implementó el método del calcio de Pearse para detectar la localización de la actividad ATPasa, donde se utilizó trifosfato de adenosina como sustrato, y la actividad enzimática se determinó mediante la observación de depósitos de color marrón negruzco67. Para observar 5'-Nu, se empleó el método principal de Wachstein y Meisel utilizando monofosfato de adenosina como sustrato68. Las secciones histológicas se observaron utilizando el microscopio de contraste de 5 fases Carl Zeiss Axiolab.

Confirmamos que cualquier aspecto del trabajo cubierto en este manuscrito no implica aprobación ética.

Los datos utilizados para fundamentar los hallazgos de este estudio se incluyen en el artículo; sin embargo, los datos sin procesar también están disponibles a pedido del autor correspondiente.

Permin, A. & Hansen, JW Epidemiología, diagnóstico y control de parásitos avícolas (Fao, 1998).

Google Académico

Samad, MA, Alam, MM & Bari, ASM Efecto de la infección por Raillietina echinobothrida sobre los valores sanguíneos y los tejidos intestinales de las aves domésticas de Bangladesh. Veterinario. Parasitol. 21, 279–284 (1986).

Artículo CAS PubMed Google Scholar

Zirintunda, G. et al. Resistencia emergente a los antihelmínticos en aves de corral: ¿pueden los enfoques etnofarmacológicos ofrecer una solución? Frente. Farmacéutico. 12, 3722 (2022).

Artículo de Google Scholar

Pagar, T., Ghotekar, S., Pagar, K., Pansambal, S. y Oza, R. Una revisión de nanopartículas de Co3O4 biosintetizadas utilizando extractos de plantas y sus diversas aplicaciones. J. química. Rev. 1, 260–270 (2019).

Artículo de Google Scholar

Zikalala, N., Matshetshe, K., Parani, S. y Oluwafemi, OS Protocolos de biosíntesis para nanopartículas de óxido metálico coloidal. Nanoestructura. Nanoobjetos 16, 288–299 (2018).

Artículo CAS Google Scholar

Lu, H. y col. Plataformas microbianas de bioingeniería para la producción de biocombustibles derivados de biomasa: una revisión. Quimiosfera 288, 132528 (2022).

Artículo ADS CAS PubMed Google Scholar

Changmai, B., Vanlalveni, C., Ingle, AP, Bhagat, R. & Rokhum, SL Catalizadores ampliamente utilizados en la producción de biodiesel: una revisión. RSC Avanzado. 10, 41625–41679 (2020).

Artículo ADS CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Simón, S. et al. Aplicaciones biomédicas de nanopartículas de plata sintetizadas con extractos vegetales. Biomedicinas 10, 2792 (2022).

Artículo CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Al-Otibi, F. et al. Biosíntesis de nanopartículas de plata utilizando Malva parviflora y su actividad antifúngica. Arabia J. Biol. Ciencia. 28, 2229–2235 (2021).

Artículo CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Dappula, SS y cols. Biosíntesis de nanopartículas de óxido de zinc mediante extracto acuoso de Andrographis alata: Caracterización, optimización y evaluación de sus propiedades antibacterianas, antioxidantes, antidiabéticas y anti-Alzheimer. J. Mol. Estructura. 1273, 134264 (2023).

Artículo CAS Google Scholar

Kang, JP y cols. Biosíntesis de nanopartículas de cloruro de oro y plata mediada por extracto de fruto de Crataegus pinnatifida: estudio in vitro de actividades antiinflamatorias. Artif. Células Nanomed. Biotecnología. 46, 1530-1540 (2018).

CAS PubMed Google Académico

Sargazi, S. y col. Aplicación de nanopartículas de oro verde en la terapia y diagnóstico del cáncer. Nanomateriales 12, 1102 (2022).

Artículo CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Prathna, T., Chandrasekaran, N., Raichur, AM y Mukherjee, A. Síntesis biomimética de nanopartículas de plata mediante extracto acuoso de Citrus limon (limón) y predicción teórica del tamaño de las partículas. Surf de coloides. B Biointerfaces 82, 152-159 (2011).

Artículo CAS PubMed Google Scholar

Kaur, M., Gautam, A., Guleria, P., Singh, K. & Kumar, V. Síntesis verde de nanopartículas metálicas y sus aplicaciones ambientales. actual. Opinión. Reinar. Ciencia. Salud 29, 100390 (2022).

Artículo de Google Scholar

Hasan, KF y cols. Síntesis de nanopartículas de plata funcionales desde un punto de vista sostenible: 2000 a 2023: una revisión sobre materiales innovadores. Heliyon 8, e12322 (2022).

Artículo CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Mittal, J., Batra, A., Singh, A. & Sharma, MM Fitofabricación de nanopartículas a través de plantas como nanofábricas. Adv. Nat. Ciencia. 5, 043002 (2014).

CAS Google Académico

Mickymaray, S. Síntesis en un solo paso de nanopartículas de plata utilizando la planta estacional del desierto de Arabia Saudita Sisymbrium irio y actividad antibacteriana contra cepas bacterianas resistentes a múltiples fármacos. Biomoléculas 9, 662 (2019).

Artículo CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Mohanta, YK et al. Síntesis fitoasistida de nanopartículas de plata biofuncionalizadas y sus potenciales actividades antioxidantes, antimicrobianas y cicatrizantes. IET Nanobiotecnología. 11, 1027-1034 (2017).

Artículo PubMed PubMed Central Google Scholar

Jha, AK, Prasad, K., Prasad, K. y Kulkarni, A. Sistema vegetal: la nanofábrica de la naturaleza. Surf de coloides. B Biointerfaces 73, 219–223 (2009).

Artículo CAS PubMed Google Scholar

Annamalai, N., Thavasi, R., Vijayalakshmi, S. y Balasubramanian, T. Una nueva carboximetilcelulasa termoestable y halostable de la bacteria marina Bacillus licheniformis AU01. Mundo J. Microbiol. Biotecnología. 27, 2111-2115 (2011).

Artículo CAS Google Scholar

Alhujaily, M. et al. Avances recientes en nanopartículas de óxido de zinc mediadas por plantas con sus importantes propiedades biomédicas. Bioingeniería 9, 541 (2022).

Artículo CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Adeyemi, JO, Onwudiwe, DC & Oyedeji, AO Síntesis biogénica de nanopartículas de CuO, ZnO y CuO-ZnO utilizando extractos de hojas de Dovyalis caffra y sus propiedades biológicas. Moléculas 27, 3206 (2022).

Artículo CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Kurian, JT, Chandran, P. & Sebastian, JK Síntesis de nanopartículas inorgánicas utilizando plantas medicinales indias de uso tradicional. J. Clust. Ciencia. https://doi.org/10.1007/s10876-022-02403-6 (2022).

Artículo de Google Scholar

Thrilokaraj, TR et al. Un enfoque sostenible para la síntesis de nanopartículas de níquel: un acceso rápido a N-heterociclos en condiciones heterogéneas y sus estudios fotofísicos. Nuevo J. Chem. 47, 8268–8276 (2023).

Rai, M. & Yadav, A. Las plantas como sintetizador potencial de nanopartículas de metales preciosos: avances y perspectivas. IET Nanobiotecnología. 7, 117-124 (2013).

Artículo CAS PubMed Google Scholar

Tripathi, R., Saxena, A., Gupta, N., Kapoor, H. & Singh, R. Alta actividad antibacteriana de nanobolas de plata contra E. coli MTCC 1302, S. typhimurium MTCC 1254, B. subtilis MTCC 1133 y P .aeruginosa MTCC 2295. Dig. J. Nanomateriales. Biografías. 5, 323–330 (2010).

Google Académico

Kar, PK, Murmu, S., Saha, S., Tandon, V. y Acharya, K. Eficacia antihelmíntica de nanopartículas de oro derivadas de un hongo fitopatógeno, Nigrospora oryzae. MÁS UNO 9, e84693 (2014).

Artículo ADS PubMed PubMed Central Google Scholar

Srivastava, M. & Shanker, K. Duranta erecta Linn: Una revisión crítica sobre fitoquímica, usos tradicionales, farmacología y toxicidad desde una perspectiva fitofarmacéutica. J. Etnofarmacol. 293, 115274 (2022).

Artículo PubMed Google Scholar

Shrivastava, N. & Patel, T. Clerodendrum y la atención sanitaria: una descripción general. Medicina. Aromatizado. Ciencia vegetal. Biotecnología. 1, 142-150 (2007).

Google Académico

Baker, JT y cols. Descubrimiento y desarrollo de fármacos de productos naturales: nuevas perspectivas sobre la colaboración internacional. J. Nat. Pinchar. 58, 1325-1357 (1995).

Artículo CAS PubMed Google Scholar

Hazekamp, ​​A., Verpoorte, R. & Panthong, A. Aislamiento de un flavonoide broncodilatador de la planta medicinal tailandesa Clerodendrum petasites. J. Etnofarmacol. 78, 45–49 (2001).

Artículo CAS PubMed Google Scholar

Kopilakkal, R., Chanda, K. & Balamurali, MM Capacidad hepatoprotectora y antioxidante de los extractos de flores de Clerodendrum paniculatum contra la hepatotoxicidad inducida por tetracloruro de carbono en ratas. ACS Omega 6, 26489–26498 (2021).

Artículo CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Erukainure, OL y cols. Las flores de Clerodendrum volubile exacerban la inmunomodulación al suprimir el estallido oxidativo fagocítico y la modulación de la actividad de la COX-2. Biomédica. Farmacóter. 83, 1478-1484 (2016).

Artículo CAS PubMed Google Scholar

Akihisa, T. y col. Los epímeros 24α y 24β del 24-etilcolesta-5, 22-dien-3β-ol en dos especies de Clerodendrum. Fitoquímica 27, 1169-1172 (1988).

Artículo CAS Google Scholar

Sinha, N., Seth, K., Pandey, V., Dasgupta, B. y Shah, A. Flavonoides de las flores de Clerodendron infortunatum. Planta Med. 42, 296–298 (1981).

Artículo CAS PubMed Google Scholar

Manzoor-Khuda, M. & Sarela, S. Componentes de Clerodendron infortunatum (Bhat) —En: Aislamiento de Clerodolone, Clerodone, Clerodol y Clerosterol. Tetraedro 21, 797–802 (1965).

Artículo de Google Scholar

Wang, J.-H., Luan, F., He, X.-D., Wang, Y. y Li, M.-X. Usos tradicionales y propiedades farmacológicas de los fitoquímicos de Clerodendrum. J. tradición. Complementar. Medicina. 8, 24–38 (2018).

Artículo CAS PubMed Google Scholar

Mohanta, YK et al. Actividad antimicrobiana, antioxidante y citotóxica de nanopartículas de plata sintetizadas por extracto de hoja de Erythrina suberosa (Roxb.). Frente. Mol. Biosci. 4, 14 (2017).

Artículo PubMed PubMed Central Google Scholar

Mehata, MS Aplicaciones aliadas de resonancia de plasmón superficial de nanoflores de plata sintetizadas a partir de extracto de hoja de Breynia vitis-idaea. Trans. Dalton. 51, 2726–2736 (2022).

Artículo PubMed Google Scholar

Krishnaraj, C. y otros. Síntesis de nanopartículas de plata utilizando extractos de hojas de Acalypha indica y su actividad antibacteriana contra patógenos transmitidos por el agua. Surf de coloides. B Biointerfaces 76, 50–56 (2010).

Artículo CAS PubMed Google Scholar

Govarthanan, M. y col. Síntesis económica y ecológica de nanopartículas de plata utilizando extracto de torta de aceite de coco (Cocos nucifera) y su actividad antibacteriana. Artif. Células Nanomed. Biotecnología. 44, 1878–1882 (2016).

Artículo CAS PubMed Google Scholar

Gates-Rector, S. & Blanton, T. El archivo de difracción de polvo: una base de datos de caracterización de materiales de calidad. Diferencia de polvo. 34, 352–360 (2019).

Artículo ADS CAS Google Scholar

Selvanayaki, R. et al. Estudios estructurales, ópticos y de conductividad eléctrica de nanopartículas de Óxido de Zinc (ZnO) puras y dopadas con Fe. Madre. Hoy 49, 2628–2631 (2022).

CAS Google Académico

Theivasanthi, T. & Alagar, M. Síntesis electrolítica y caracterizaciones de nanopolvo de plata. Preimpresión en https://arXiv.org/quant-ph/1111.0260 (2011).

Ssekatawa, K. y col. Prevalencia de Klebsiella pneumoniae patógena basada en la tipificación capsular por PCR que alberga carbapenemasas que codifican genes en hospitales terciarios de Uganda. Antimicrobiano. Resistir. Infectar. Control 10, 1–10 (2021).

Artículo de Google Scholar

Patra, JK y cols. Sistemas de administración de fármacos basados ​​en nanotecnología: desarrollos recientes y perspectivas futuras. J. Nanobiotecnología. 16, 1–33 (2018).

Artículo de Google Scholar

Rai, S., Singh, N. y Bhattacharya, S. Conceptos sobre sistemas inteligentes de administración de fármacos basados ​​en nanopartículas. Pat reciente. Nanotecnología. 16, 67–89 (2022).

Artículo PubMed Google Scholar

Xiao, H. y col. Nanoportadores inorgánicos para la administración de fármacos de platino. Madre. Hoy 18, 554–564 (2015).

Artículo de Google Scholar

Kandiah, M. & Chandrasekaran, KN Síntesis verde de nanopartículas de plata utilizando extractos de flores de Catharanthus roseus y determinación de su actividad antioxidante, antimicrobiana y fotocatalítica. J. Nanotecnología. 2021, 5512786 (2021).

Artículo de Google Scholar

Rizzello, L., Cingolani, R. & Pompa, PP Herramientas de nanotecnología para materiales antibacterianos. Nanomedicina 8, 807–821 (2013).

Artículo CAS PubMed Google Scholar

Mythili, R. y col. Aprovechamiento de residuos vegetales comercializados para la síntesis de nanopartículas de plata y su actividad antibacteriana. Madre. Letón. 225, 101-104 (2018).

Artículo CAS Google Scholar

Ameen, F. y col. Fitosíntesis de nanopartículas de plata utilizando extracto de flor de Mangifera indica como biorreductor y su actividad antibacteriana de amplio espectro. Bioorg. Química. 88, 102970 (2019).

Artículo CAS PubMed Google Scholar

Mohanta, YK et al. Síntesis bioinspirada de nanopartículas de plata a partir de extractos de hojas de Cleistanthus collinus (Roxb.): Sus potenciales actividades antibacterianas y anticancerígenas. IET Nanobiotecnología. 12, 343–348 (2018).

Artículo PubMed Central Google Scholar

Hegde, RV y cols. Síntesis biogénica de nanopartículas de Pd utilizando extracto de cáscara de nuez de areca: un enfoque más ecológico para acceder a α-cetoimidas y estilbenos. Nuevo J. Chem. 45, 16213–16222 (2021).

Artículo CAS Google Scholar

Mohanta, YK, Panda, SK, Bastia, AK & Mohanta, TK Biosíntesis de nanopartículas de plata de Protium serratum e investigación de sus posibles impactos en la seguridad y el control de los alimentos. Frente. Microbiol. 8, 626 (2017).

Artículo PubMed PubMed Central Google Scholar

Limaye, AS et al. Enfoque más ecológico para la síntesis de Pd-NP utilizando extracto de hoja de Mangifera indica: nanocatalizador heterogéneo para la arilación directa C-H de (poli) fluorobenceno, reacción de acoplamiento de Hiyama y estudio de reacción de evolución de hidrógeno. Catalán. Letón. 1–17. https://doi.org/10.1007/s10562-022-04138-5 (2022).

Jayakumar, A. & Vedhaiyan, RK Síntesis rápida de nanopartículas de plata fitógenas utilizando Clerodendrum splendens: sus actividades antibacterianas y antioxidantes. Coreano J. Chem. Ing. 36, 1869–1881 (2019).

Artículo CAS Google Scholar

Azizian-Shermeh, O., Jalali-Nezhad, AA, Taherizadeh, M. & Qasemi, A. Fitosíntesis fácil, rápida y de bajo costo de nanopartículas de plata estables y ecológicas utilizando Boerhavia elegans (Choisy) y estudio de sus actividades antimicrobianas . J. Inorg. Organomet. Polimero. Madre. 31, 279–291 (2021).

Artículo CAS Google Scholar

Patil, MP y Kim, G.-D. Enfoque ecológico para la síntesis de nanopartículas y mecanismo detrás de la actividad antibacteriana de la plata y la actividad anticancerígena de las nanopartículas de oro. Aplica. Microbiol. Biotecnología. 101, 79–92 (2017).

Artículo CAS PubMed Google Scholar

Bélteky, P. et al. Nanopartículas de plata: comportamiento de agregación en condiciones biorelevantes y su impacto en la actividad biológica. En t. J. Nanomed. 14, 667 (2019).

Artículo de Google Scholar

Giri, BR & Roy, B. El resveratrol indujo alteraciones estructurales y bioquímicas en el tegumento de Raillietina echinobothrida. Parasitol. En t. 63, 432–437 (2014).

Artículo CAS PubMed Google Scholar

Roy, B. & Swargiary, A. Eficacia antihelmíntica del extracto etanólico de brotes de Alpinia nigra sobre las enzimas tegumentales de Fasciolopsis buski, un parásito intestinal gigante. J. parásito. Dis. 33, 48–53 (2009).

Artículo PubMed Google Scholar

Roy, B. & Giri, BR Alteraciones estructurales y funcionales inducidas por α-viniferina en Raillietina echinobothrida, una tenia de las aves de corral. Microscopía. Microanal. 21, 377–384 (2015).

Artículo ADS CAS PubMed Google Scholar

Lalthanpuii, PB & Lalchhandama, K. Análisis fitoquímico y actividad antihelmíntica in vitro de partes subterráneas de Imperata cylindrica. Complemento BMC. Medicina. El r. 20, 1–9 (2020).

Artículo de Google Scholar

Sharma, P. Estudios histoquímicos sobre la distribución de fosfatasa alcalina, fosfatasa ácida, 5-nucleotidasa y ATPasa en diversos tejidos reproductivos de ciertos trematodos digenéticos. Z. Parasitenkd. 49, 223–231 (1976).

Artículo CAS PubMed Google Scholar

Pal, P. & Tandon, V. Eficacia antihelmíntica de Flemingia vestita (Fabaceae): alteraciones inducidas por genisteína en la actividad esterasa en el cestodo. Raillietina echinobothrida. J. Biosci. 23, 25-31 (1998).

Artículo de Google Scholar

Pearse, Histoquímica AGE, teórica y aplicada: teórica y aplicada (Churchill Livingstone, 1968).

Google Académico

Wachstein, M. & Meisel, E. Histoquímica de fosfatasas hepáticas a pH fisiológico: con especial referencia a la demostración de canalículos biliares. Soy. J.Clin. Patol. 27, 13-23 (1957).

Artículo CAS PubMed Google Scholar

Descargar referencias

Los autores expresan su más sincero agradecimiento al Dr. Debkumar Mukhopadhyay, vicerrector de CBPBU, por su apoyo y aliento y por proporcionar las instalaciones de laboratorio necesarias. Los autores también agradecen al Consorcio UGC-DAE, Kolkata, por las instalaciones XRD y al Centro de Investigación en Nanociencia y Nanotecnología de la Universidad de Calcuta (CRNN, CU), por permitirnos utilizar sus instalaciones SEM, TEM y FTIR.

Laboratorio de Parasitología, Departamento de Zoología, Universidad Cooch Behar Panchanan Barma, Vivekananda Street, Cooch Behar, 736101, Bengala Occidental, India

Rima Majumdar y Pradip Kumar Kar

También puedes buscar este autor en PubMed Google Scholar.

También puedes buscar este autor en PubMed Google Scholar.

RM y PKK concibieron la idea y diseñaron la investigación. RM realizó los experimentos, analizó e interpretó los datos. RM y PKK escribieron el manuscrito. Afirmamos que todos los autores leyeron y aprobaron el manuscrito y que ningún otro individuo cumplió con los requisitos de autoría pero no está incluido. Confirmamos además que todos han aprobado el orden de los autores enumerados en nuestro manuscrito.

Correspondencia a Pradip Kumar Kar.

Los autores declaran no tener conflictos de intereses.

Springer Nature se mantiene neutral con respecto a reclamos jurisdiccionales en mapas publicados y afiliaciones institucionales.

Acceso Abierto Este artículo está bajo una Licencia Internacional Creative Commons Attribution 4.0, que permite el uso, compartir, adaptación, distribución y reproducción en cualquier medio o formato, siempre y cuando se dé el crédito apropiado al autor(es) original(es) y a la fuente. proporcione un enlace a la licencia Creative Commons e indique si se realizaron cambios. Las imágenes u otro material de terceros en este artículo están incluidos en la licencia Creative Commons del artículo, a menos que se indique lo contrario en una línea de crédito al material. Si el material no está incluido en la licencia Creative Commons del artículo y su uso previsto no está permitido por la normativa legal o excede el uso permitido, deberá obtener permiso directamente del titular de los derechos de autor. Para ver una copia de esta licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/.

Reimpresiones y permisos

Majumdar, R., Kar, PK Biosíntesis, caracterización y actividad antihelmíntica de nanopartículas de plata del aislado de Clerodendrum infortunatum. Informe científico 13, 7415 (2023). https://doi.org/10.1038/s41598-023-34221-9

Descargar cita

Recibido: 14 de marzo de 2023

Aceptado: 26 de abril de 2023

Publicado: 07 de mayo de 2023

DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-023-34221-9

Cualquier persona con la que compartas el siguiente enlace podrá leer este contenido:

Lo sentimos, actualmente no hay un enlace para compartir disponible para este artículo.

Proporcionado por la iniciativa de intercambio de contenidos Springer Nature SharedIt

Investigación en Parasitología (2023)

Al enviar un comentario, acepta cumplir con nuestros Términos y pautas de la comunidad. Si encuentra algo abusivo o que no cumple con nuestros términos o pautas, márquelo como inapropiado.